科技為本，嚴謹為道
在華生株式会社，我們相信——真正的醫療創新，必須建立於安全與合規之上。 我們的每一項療法、每一個細胞樣本、每一項臨床操作， 都遵循日本厚生勞動省的最高標準，並經由多層級審核機制監督。 我們不只是做醫療，而是建立一個可被全球信任的科學體系。
公司自有幹細胞研究室（GMP 級）與 AI 醫學資料中心，自營樣本培養、品質監控與臨床數據管理，確保研究獨立性與療效一致性。
研發核心
我們的研發團隊由日本醫學博士、生物工程師與 AI 健康科學家組成， 專注於再生醫學、外泌體研究與人工智慧醫療應用三大領域。
三大核心研發方向：
幹細胞外泌體研究
探索細胞間通訊機制，研發具再生誘導能力的外泌體萃取技術
AI健康數據建模
構建健康資料庫，結合行為分析與生理監測，提供個人化治療建議
免疫修復機制探索
聚焦慢性炎症與細胞老化修復，建立新一代抗衰老模型
我們的技術，來自臨床數據的積累與科學家的堅持
實驗室標準
項目 | 說明 |
等級 | 符合日本厚生勞動省 GMP 等級（Good Manufacturing Practice） |
環境控制 | 無菌等級 Class 100，恆溫恆濕系統，全自動監控 |
品質追蹤 | 每批細胞皆具專屬溯源編號，保存紀錄超過10年 |
人員標準 | 全員通過細胞製備責任者（CPC Supervisor）資格認證 |
操作流程 | 從採樣、培養、凍存至輸注，全程標準化 SOP |
實驗室採用封閉式培養系統與高純度處理技術， 確保每一株細胞在無污染、無病毒、無外源DNA的條件下安全生長。
這不僅是品質控管，而是一種醫療責任的體現。
法規遵循
日本厚生勞動省《再生醫療等安全性確保法》
所有療程皆依法登錄於日本官方「再生醫療提供計畫」，
並經第三方倫理審查委員會（IRB）通過。
主要計畫編號：
- 再生醫療第二類：PB3160029（幹細胞靜脈輸注）
- 再生醫療第三類：PB3180127（PRP富血小板療法）
監管單位：
- 厚生勞動省（MHLW）
- 日本醫師會倫理審查委員會
- GMP 細胞培養與臨床操作審核中心
安全性報告制度：
所有個案均須提交療效與副作用報告，由第三方委員會審查存檔。
合規，是醫療信任的根。
AI × 醫學資料整合
我們導入AI運算與臨床資料庫交叉分析技術， 讓再生醫學不再依賴單點經驗，而能以大數據驗證療效。
AI 系統應用：
- 病例資料建模與健康預測
- 個體化治療方案推薦
- 幹細胞品質與效能監控
- 臨床療效可視化統計
系統結合日本與台灣的雙地臨床數據，
持續強化療效算法，確保每位患者的方案都基於精準醫學依據。
AI 讓再生醫學更準確、更個人化，也更值得信賴。
國際合作與知識共創
我們與多家國際研究機構共同開發再生醫療新技術：
- 日本東京大學醫學部附設醫院
- 京都細胞研究中心（CiRA）
- 台灣長庚醫院與成功大學醫學院
- 新加坡生物工程研究院（A*STAR）
透過跨國臨床數據交換與AI分析共享，
建立亞洲首個「跨境細胞資料庫」。
這是科研的合作，也是醫療信任的橋樑。
知識產權與科研成果
- 2022｜外泌體純化技術專利（JP-2022-31789）
- 2023｜AI 幹細胞品質監測系統專利（JP-2023-59071）
- 2024｜再生醫療臨床監控平台專利（TW-2024-23150）
研發論文引用期刊：
- Journal of Stem Cell Research
- Asian Clinical Regenerative Medicine Review
- Cell Therapy and Molecular Science
我們的每一項專利，都是臨床成果的延伸與印證。
合規宣言
「科學，必須被驗證； 醫療，必須被信任。」
華生株式会社承諾：
所有療程均基於臨床科學與法規倫理；
所有治療均由具日本醫師執照者執行；
所有數據均可追蹤、可查驗、可回溯。